Как известно, человек стал человеком, когда взял в руки палку и попытался с ее помощью что-то добыть или от кого-то защититься. Это стало возможно благодаря увеличению объема мозга. При чем, довольно резкого увеличения, по меркам истории и эволюции, — всего за 1 миллион лет.
Генетики из Брюссельского университета считают, что это всего лишь результат случайной мутации организма. Гены, которые мутировали, срабатывают еще в самом начале – на этапе развития эмбриона. Тогда же, когда у человеческого ребенка начинает формироваться мозг.
Ранее предполагалось, что приобретение человеком своего современного облика и развития – результат работы и развития гипофиза. Эта группа ученых уверена, что причиной стало изменение группы генов под названием NOTCH. Она есть у всех животных, что уже косвенно подтверждает теорию. И при этом именно эта группа отвечает за количество нейронов в мозгу. У человека уже нет этой группы, а есть измененный ее аналог – NOTCH2NL.
По сути, тот самый счастливый случай – это сбой в генах далеких предков. Группа генов скопировалась дважды. Не то чтобы это сильно помогло – у горилл и шимпанзе удвоенный вариант, но он все еще не проявил себя.
Австралопитеки же получили повторное дублирование. И вот тогда произошло нечто немыслимое. Мозг получил подзарядку таким количеством нейронов, что его развитие уже было невозможно остановить.
Но, есть и негативные последствия (как при принятии любого «допинга»). Дважды удвоенный ген привел к возникновению ряда отклонений у будущих поколений – как физических (микроцефалия, макроцефалия и другие), так и
психических (аутизм, шизофрения и так далее).